Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» АГЗ РТ Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://etp.zakazrf.ru Размещение осуществляет Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" Наименование объекта закупки Поставка изделий медицинского назначения Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202607112000059001000175 Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ Организация, осуществляющая размещение ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" Почтовый адрес Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А Место нахождения Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А Ответственное должностное лицо Габдрахманова Г. Х. Адрес электронной почты szimina@icdc.ru Номер контактного телефона 7-843-2911050 Факс 7-843-2911050 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Татарстан Респ Дата и время начала срока подачи заявок 29.05.2026 13:10 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 08.06.2026 07:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 08.06.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 10.06.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 1 499 023,63 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262165903429016590100101750012120244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 1 499 023,63 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 1 499 023,63 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00006086 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тест-система для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis на анализаторе Evolis. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Однократная промывка планшетов перед работой. Возможность определения титра антител. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови, не более 20 мкл. Готовая форма тетраметилбензидина. Комплектация: разовая емкость для растворов, наконечники для пипеток, клейкая лента для планшетов. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор Набор 1,00 2,00 32 028,10 6 499,89 32 028,10 12 999,78 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 3 (патология), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ 1,00 1,00 32 028,10 33 939,69 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00006080 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis на анализаторе Evolis. Метод двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Объем образца не более 20 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета, хранение рабочего раствора не менее 5 суток. Наличие: готового рабочего раствора тетраметилбензидина, унифицированных неспецифических компонентов, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, таблицы интерпретации результатов и алгоритма исследования; выдача результатов в титрах, хранение неиспользованных стрипов на протяжении всего срока годности набора. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 32 028,10 7 003,20 32 028,10 14 006,40 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00005231 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейн-Барр в сыворотке (плазме) крови на анализаторе Evolis. Двухстадийный, без предварительной промывки планшет; объем исследуемого образца не более 10 мкл, конечное разведение сыворотки не менее 1:100; цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета; возможность дробного использования набора в течение 3 месяцев с момента вскрытия; наличие: готовых форм конъюгата и тетраметилбензидина, унифицированных неспецифических компонентов, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, приложения по диагностической ценности и интерпретации результатов анализа. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 1,00 3,00 32 028,10 9 546,90 32 028,10 28 640,70 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00005397 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на анализаторе Evolis. Метод двухстадийный, не требующий предварительной промывки. Унифицированные взаимозаменяемые неспецифические компоненты. Самоклеющиеся этикетки со штрих-кодами для реагентов. Объемное равенство контролей и образцов. Дробное использование набора в течение всего срока годности. наличие Количество выполняемых тестов 192 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа 1,00 15,00 32 028,10 16 028,00 32 028,10 240 420,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Контроль предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для оценки точности лабораторных исследований на анализаторе Aution Max. Основа - человеческая моча, с добавлением человеческих эритроцитов, имитированных лейкоцитов, консервантов и стабилизаторов. Двухуровневый. 6 флаконов для каждого уровня. Включает в себя более 10 показателей. Для снижения расходов на проведение установочной серии измерений осуществляется поставка контрольных материалов одного и того же лота. наличие 32 028,10 30 295,00 32 028,10 60 590,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00009713 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Множественные виды бактерий Staphylococcus spp. антигены изолята культуры ИВД, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерии Staphylococcus aureus, выделенной из клинического образца путем культивирования, методом агглютинации. Латекс-агглютинационная система быстрой идентификации микроорганизмов на слайдах. Применяется для одновременного выявления капсульных полисахаридов Staphylococcus Aureus, белка А и антигена аффинности фибриногена. Латексные частицы сенсибилизированы раствором альбумина барана. Возможность визуального считывания результатов невооруженным глазом. Продолжительность теста не более 15 минут. Для теста достаточно 1–2 колоний. Одинаково эффективно позволяет выявлять чувствительные и устойчивые к метициллину штаммы S. aureus. Набор включает: флаконов-капельницы, содержащие суспензию красных латексных частиц, сенсибилизированных фибриногеном и моноклональными антителами к капсулярным полисахаридам Staphylococcus aureus; флаконов-капельницы, содержащие готовый к применению реактив – отрицательный контроль, пластиковые карты для агглютинации, палочки для перемешивания. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 160 ШТ 32 028,10 47 802,84 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00001238 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Трехстадийный, без предварительной промывки планшет; объем исследуемого образца не более 10 мкл (конечное разведение не менее 1:100); цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета; наличие готовых форм конъюгата и тетраметилбензидина; унифицированных неспецифических компонентов, стоп-реагента, схемы проведения ИФА; разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, таблицы интерпретации результатов; возможность дробного использования набора в течение 3 месяцев с момента вскрытия. наличие Количество выполняемых исследований 48 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа 32 028,10 9 293,05 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 21.20.23.110 21.20.23.110-00006082 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованная сыворотка человека для биохимического анализатора СА-800, уровень 2 (норма), включает не менее 64 аналитов. Состав: лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица. После разведения стабилен не менее 7 дней при температуре +2°С +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. наличие Объём реагента ≥ 100 СМ3; МЛ Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса M к Chlamydia trachomatis на анализаторе Evolis. Метод двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Объем образца не более 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета, хранение рабочего раствора не менее 5 суток. Наличие: готового рабочего раствора тетраметилбензидина, унифицированных неспецифических компонентов, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, таблицы интерпретации результатов и алгоритма исследования; выдача результатов в титрах, хранение неиспользованных стрипов на протяжении всего срока годности набора. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ 32 028,10 7 042,20 32 028,10 14 084,40 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а» пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00010153 Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009713 Множественные виды бактерий Staphylococcus spp. антигены изолята культуры ИВД, реакция агглютинации 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001238 Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00006082 Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008724 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00000090 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007553 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005397 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00010023 Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 14 990,24 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке. Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 10 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079 Требуется гарантия качества товара, работы, услуги Да Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги В соответствии с условиями контракта Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка изделий медицинского назначения
Закупка 0711200005926000148
Начальная (максимальная) цена
1 499 024 ₽
Дедлайн подачи заявок
8 июня 2026 г.
Осталось 5 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"
Татарстан Респ
Обеспечение заявки
14 990 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
12 разделовОбщая информация о закупке 8
Контактная информация 9
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 40
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 12
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2
Дата публикации
28 мая 2026 г.
Площадка
АГЗ РТ
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях