Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Запрос котировок в электронной форме Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» АО «Сбербанк-АСТ» Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.sberbank-ast.ru Размещение осуществляет Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" Наименование объекта закупки Поставка наборов реагентов для иммуноферментного анализа Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603872000295001000184 Организация, осуществляющая размещение БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" Почтовый адрес 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1 Место нахождения 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1 Ответственное должностное лицо Косолапова М. В. Адрес электронной почты orz4@uraygcb.ru Номер контактного телефона 8-34676-91312-335 Дополнительная информация КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1; Телефон: 7-34676-30802; E-mail: orz@uraycgb.ru; Контактное лицо заказчика: Косолапова Марина Викторовна; Номер контактного телефона: 8-34676-91312-335; E-mail: orz4@uraygcb.ru; Регион Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО Дата и время начала срока подачи заявок 28.05.2026 11:56 (МСК+2) Дата и время окончания срока подачи заявок 04.06.2026 10:00 (МСК+2) Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 05.06.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 456 956,91 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262860600250886060100102060012120244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 20.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 456 956,91 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 456 956,91 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1.4 Минимальная определяемая концентрация HВsAg при детекции на термошейкере: Оптимальный минимальный объем биоматериала, необходимый для реакции. 1.13 Общее количество промывок: Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а также сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории. 1.5 Специфичность при обследовании контингента доноров: Для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики вирусного гепатита В. 1.12 Объем субстрата (ТМБ): Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.8 Объем раствора для разведения конъюгата: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.9 Объем промывочного раствора (концентрат): Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.10 Объем стоп-реагента: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.11 Объем субстратного буфера: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 1.1 Описание: В соответствии с КТРУ 1.6 Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности: Повышение аналитической надежности метода за счет снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований 1.7 Объем концентрата конъюгата: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных поте 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 1.4 Минимальная определяемая концентрация HВsAg при детекции на термошейкере ≤ 0.05 МЕ/мл 1.5 Специфичность при обследовании контингента доноров ≥ 99.8 % Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 2.4 Расположение белков core и смеси белков NS – вертикальное, каждая группа белков на отдельном стрипе. наличие 2.5 Диагностическая чувствительность ≥ 99.9 % Набор Набор 15,00 6,00 16 888,38 7 702,50 253 325,70 46 215,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.1 Описание: В соответствии с КТРУ 2.4 Расположение белков core и смеси белков NS – вертикальное, каждая группа белков на отдельном стрипе.: С целью подтверждения положительных или сомнительных результатов анти-НСV скрининга. Расположение позволяет проведение исследований с любым количеством образцов в ежедневном режиме с выдачей результата в максимально короткие сроки 2.5 Диагностическая чувствительность: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований. 2.6 Специфичность теста: Для снижения вероятности получения ложноположительных результатов исследований. 2.7 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 2.8 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 2.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 1.4 Минимальная определяемая концентрация HВsAg при детекции на термошейкере ≤ 0.05 МЕ/мл 1.5 Специфичность при обследовании контингента доноров ≥ 99.8 % Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 3.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 3.4 Метод «Сэндвич»-вариант ИФА 3.5 Количество иммунологических стадий при использовании набора ≤ 1 ШТ 15,00 2,00 16 888,38 7 883,73 253 325,70 15 767,46 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3.8 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории 3.9 Контрольная отрицательная сыворотка, готовая к использованию, объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории 3.1 Описание: В соответствии с КТРУ 3.4 Метод: Наиболее распространенный метод ИФА 3.6 Общее время инкубаций: В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. 3.5 Количество иммунологических стадий при использовании набора: Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 3.7 Минимальная определяемая концентрация HВsAg: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентрации аналита на ранних стадиях заболевания 3.10 Общее количество промывок, раз: Обеспечивает сокращение времени проведения анализа, а также сокращает износ промывающего оборудования в лаборатории 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 1.4 Минимальная определяемая концентрация HВsAg при детекции на термошейкере ≤ 0.05 МЕ/мл 1.5 Специфичность при обследовании контингента доноров ≥ 99.8 % Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 4.4 Общее время исследования ≤ 65 МИН 4.5 Объем образца для исследования ≤ 50 СМ3; МЛ 15,00 9,00 16 888,38 15 738,75 253 325,70 141 648,75 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 4.4 Общее время исследования: В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. 4.5 Объем образца для исследования: Оптимизация объёма необходимого биоматериала при проведении одновременно нескольких различных исследований. 4.1 Описание: В соответствии с КТРУ 4.6 Контрольная положительная сыворотка, готовая к использованию, объемом: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 4.7 Контрольная отрицательная сыворотка готовая к использованию, объемом: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 4.8 Конъюгат готовый, не требующий дополнительного разведения и приготовления объемом: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 4.9 Промывочный раствор (концентрат) объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 4.10 Субстратный буферный раствор объемом: Указанные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов. 4.11 Субстрат (ТМБ) объемом: Указанные объемы реагентов по Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00001486 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008470 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00001486 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001498 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001486 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008465 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Урай, г. Урай, 628285, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г.Урай, Микрорайон 3, пристрой к дому № 34, № 35, Аптека Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ zk20
Поставка наборов реагентов для иммуноферментного анализа
Закупка 0387200029526000111
Начальная (максимальная) цена
456 957 ₽
Дедлайн подачи заявок
4 июня 2026 г.
Осталось 1 дн.
Заказчик
БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО
Данные с zakupki.gov.ru
9 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 3
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 20
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 5
Условия контракта 2
Дата публикации
27 мая 2026 г.
Площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях