44-ФЗ ea20

Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15/А-25, имеющимся в наличии у Заказчика (5)

Закупка 0387200009126002368

Начальная (максимальная) цена

415 262 ₽

Дедлайн подачи заявок

10 июня 2026 г.

Осталось 7 дн.

Заказчик

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Данные с zakupki.gov.ru

10 разделов

Общая информация о закупке 7

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет

Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки

Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15/А-25, имеющимся в наличии у Заказчика (5)

Этап закупки

Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика

202603872000303001000028

Контактная информация 8

Организация, осуществляющая размещение

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес

628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения

628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо

Житниковская А. С.

Адрес электронной почты

as_zhitnikovskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона

8-34625-89821

Дополнительная информация

Руководитель контрактной службы БУ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА": Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8-34678- 20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru Ответственный за заключение контракта: Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8-34678- 20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru

Регион

Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки 4

Дата и время начала срока подачи заявок

28.05.2026 11:48 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок

10.06.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги

10.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

15.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта 3

Начальная (максимальная) цена контракта

415 262,09

Валюта

РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ)

262861400293586140100100870340000244

Информация об объекте закупки 27

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РА

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: В соответствии с КТРУ Реагент готов к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Предел обнаружения в диапазоне обнаружения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 В состав Реагент В входит N-этил-N-(2-гидрокси-3- сульфопропил)-3-метиланилин: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Диапазон измерения, мг/дл,ммоль/

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

21.20.23.110 21.20.23.110-00011166

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Образцы для определения: сыворотка крови человека, гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие

Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие

Набор

3,00

29 728,20

69 780,89

89 184,60

209 342,67

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Описание: В соответствии с КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Реагент готов к использованию: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15 Диапазон измерения,ммоль

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

21.20.23.110 21.20.23.110-00003884

Ферритин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.

3,00

1,00

29 728,20

51 508,36

89 184,60

51 508,36

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Описание: В соответствии с КТРУ Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

21.20.23.110 21.20.23.110-00004250

Ревматоидный фактор ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка крови человека соответствие Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка.

3,00

5,00

29 728,20

10 034,84

89 184,60

50 174,20

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования Тип:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Образцы для определения: сыворотка крови человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Реагент A концентрация в реакционной смеси: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Трис буфер: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики азид натрия: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метроло

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

21.20.23.110 21.20.23.110-00003693

Магний (Mg2+) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие

Набор

Штука

29 728,20

5 017,42

89 184,60

15 052,26

21.20.23.110 21.20.23.110-00000591

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Интерференции: Билирубин (до 6 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 223 мг/дл) не влияют на результаты определения.": Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Образцы для определения: сыворотка крови человека, моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Метод: Спектрофотометрический с ксилидилом синим, конечная точка. Только для диагностики in vitro. Тип: жидкие реагенты, биреагент: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций.: Минимизация ручного вмешательства, Стандартизация контейнеров и процедур, Обеспечение воспроизводимости в Соответствии с ГОСТ Р 55991.1-2014 Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора: В соответствии с Приказом Минздрава России от 24.05.2021 № 514н Состав набора: Реагент A + Реагент B: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики В состав Реагент B ксилидиновый синий: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования Количество тестов в наборе: Д

Преимущества, требования к участникам 2

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 6

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

21.20.23.110-00011166 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110-00004250 Ревматоидный фактор ИВД, реагент

Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами

21.20.23.110-00011166 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110-00000591 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110-00011166 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110-00003884 Ферритин ИВД, реагент

21.20.23.110-00011166 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

21.20.23.110-00003693 Магний (Mg2+) ИВД, реагент

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11

Дата начала исполнения контракта

с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта

31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации

Да

На 2026 год, ₽

415 262,09

На 2027 год, ₽

0,00

На 2028 год, ₽

0,00

На Последующие годы, ₽

0,00

Всего, ₽

415 262,09

Итого (1 запись):

Код видов расходов

244

Код видов расходов

Итого (1 запись):

Условия контракта 2

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги

Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ

Да

Обеспечение исполнения контракта 4

Требуется обеспечение исполнения контракта

Да

Размер обеспечения исполнения контракта

5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта

p/c 03224643718000008700, л/c 620333380, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре), к/c 40102810245370000007

Дата публикации

27 мая 2026 г.

Площадка

РТС-тендер

ОКПД2

21.20.23.110

Открыть на zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера

AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
Скоринг совместимости с вашим профилем
CRM-воронка для управления подачей заявки
Telegram-уведомления об изменениях

Начать бесплатно — 14 дней Pro