Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП») Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://roseltorg.ru Размещение осуществляет Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Наименование объекта закупки Поставка реагентов и расходных материалов Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603731000432002000022 Организация, осуществляющая размещение ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Почтовый адрес 123098, Москва, Гамалеи, дом 18 Место нахождения Российская Федерация, 123098, Москва, Гамалеи ул, Д. 18 Ответственное должностное лицо Гущин В. А. Адрес электронной почты konkurs@gamaleya.org Номер контактного телефона 7-499-1907641 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Москва Дата и время начала срока подачи заявок 02.06.2026 11:40 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 10.06.2026 09:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 10.06.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 11.06.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 2 413 105,86 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 261773401321477340100100210630000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 30.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 2 413 105,86 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 2 413 105,86 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 20.59.52.199 20.59.52.199 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Таблетки для очистки автоклава Представляет собой твердый кислотный концентрат в таблетированной форме, предназначенный для очистки и удаления минеральных отложений, оксидов и других загрязнений в резервуаре, трубопроводах и камере паровых стерилизаторов. Состав: смесь кислот и вспомогательных компонентов для растворения неорганических отложений. Назначение: очистка и декальцинация элементов автоклава, включая резервуар, камеру и трубки. Функциональные характеристики: эффективное удаление накипи и осадков; повышение эффективности стерилизации; продление срока службы оборудования. Форма применения: предварительно дозированные таблетки, не требующие дополнительного приготовления раствора. Продолжительность цикла очистки: не более 25 минут. Условия применения: использование в водном резервуаре автоклава с последующим циклом очистки; обязательное удаление остатков раствора и промывка системы дистиллированной водой. Особые требования: средство должно быть без выраженного запаха; совместимость с паровыми стерилизаторами настольного типа. Внешний вид: таблетки. Соответствие Фасовка таблеток в упаковке ≥ 12 Штука Упаковка 30,00 1,00 4 399,47 9 975,09 131 984,10 9 975,09 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Моноклональные мышиные антитела к бактериофагу M13, конъюгированные с пероксидазой хрена Представляют собой рекомбинантные моноклональные мышиные антитела, класса иммуноглобулинов G1, полученные с использованием клеточной линии HEK293, конъюгированные с пероксидазой хрена. Специфичность: антитела должны специфически связываться с белками оболочки бактериофага fd и бактериофага M13. Иммуноген: бактериофаг M13. Клон: MM05. Источник: моноклональные антитела мыши. Очистка: аффинная хроматография с использованием белка A. Буфер: раствор в фосфатно-солевом буфере, стерилизованный фильтрацией через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Конъюгат: пероксидаза хрена. Применение: иммуноферментный анализ. Рабочая концентрация при проведении иммуноферментного анализа: 0,1 - 0,4 мкг/мл. Функциональные характеристики: антитела должны обеспечивать специфическую детекцию бактериофага M13 при анализе методом иммуноферментного анализа. Биологические характеристики: продукт не должен содержать консервантов. Условия транспортирования: допускается транспортирование при комнатной температуре в виде раствора. Условия хранения: при температуре 2 - 8 °C без детектируемой потери активности в течение не менее 1 месяца; при температуре от - 20 до - 80 °C стабильность должна сохраняться не менее 12 месяцев; требуется защита от света; не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания. Дополнительные требования: продукт должен быть пригоден для научно-исследовательских применений. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Фасовка ≥ 100 МКГ Штука Штука 4 399,47 48 957,15 131 984,10 48 957,15 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Моноклональные антитела к эпитопу c-Myc Представляют собой очищенные моноклональные антитела мышиного происхождения, специфичные к эпитопу белка c-Myc человека с аминокислотной последовательностью EQKLISEEDL. Тип антител: моноклональные. Клон: 9E10. Изотип: иммуноглобулин G1, каппа. Вид-продуцент: мышь. Иммуноген: аминокислотные остатки 408 - 439 C-концевой области белка c-Myc человека. Специфичность: распознавание эпитопа c-Myc; реактивность видонезависимая для эпитопа. Концентрация: не менее 0,5 мг/мл. Метод очистки: аффинная хроматография. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,2, содержащий натрия азид 0,09% в качестве консерванта. Буферные условия: стабильность антитела в фосфатно-солевом буфере при pH 7,2. Контроль качества: должны быть протестированы методом Вестерн-блоттинга с подтверждением специфического связывания белка-мишени; подтверждение наличия целевой полосы на уровне ожидаемой молекулярной массы. Валидация применения: Вестерн-блоттинг: протестировано; иммунопреципитация: подтверждено; иммунноцитохимия: подтверждено; иммуногистохимия на парафиновых срезах: подтверждено. Распознавание эндогенного белка c-Myc подтверждено для иммуногистохимии. Рекомендуемые условия применения: Вестерн-блоттинг: концентрация 0,5 - 1,0 мкг/мл; иммунопреципитация: 2,5 мкг на тест; иммунноцитохимия: 1,0 - 2,5 мкг/мл; иммуногистохимия: 1,0 - 5,0 мкг/мл. Метод детекции: совместимость с вторичными антителами против иммуноглобулина мыши, конъюгированными с ферментами или флуорофорами. Дополнительные характеристики: возможность использования положительного контрольного белка эпитопа c-Myc. Назначение: исследования в области клеточной биологии, синтеза белка и очистки белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: от 2 до 8 °C, хранение в недилютированном виде. Внешний вид: прозрачный раствор. Соответствие Фасовка ≥ 25 МКГ 4 399,47 32 159,30 131 984,10 32 159,30 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Вторичные кроличьи антитела к Camelid VHH, конъюгированные с пероксидазой хрена Представляют собой аффинно очищенные вторичные кроличьи антитела, направленные против доменов VHH иммуноглобулинов верблюда, конъюгированные с пероксидазой хрена. Тип антител: вторичные. Вид-продуцент: кролик. Изотип: иммуноглобулин G. Конъюгат: пероксидаза хрена (HRP). Метод очистки: аффинная хроматография. Специфичность: распознавание иммуноглобулинов доменного типа VHH; перекрестная реактивность: лама. Реактивность: подтверждена для белков Camelid VHH. Молекулярная масса: наблюдаемая 30 кДа. Форма выпуска: жидкость. Состав: фосфатно-солевой буфер с pH 7,3, содержащий 0,01% тиомерсала и 50% глицерина. Буферные характеристики: стабильность в растворе при наличии глицерина, предотвращающего замерзание при низких температурах. Контроль качества: тестирование методом вестерн-блоттинга с использованием белков VHH; подтверждение специфического сигнала. Область применения: Вестерн-блоттинг. Подтвержденные применения: Вестерн-блоттинг. Рекомендуемые разведения: 1:500 - 1:1000. Метод детекции: совместимость с хемилюминесцентными системами детекции на основе субстратов пероксидазы хрена. Положительные образцы: рекомбинантные белки Camelid VHH. Назначение: детекция первичных антител и усиление сигнала при анализе белков. Регуляторный статус: для научных исследований. Условия хранения: при температуре -20°C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: прозрачная жидкость. Соответствие Фасовка мкл ≥ 100 4 399,47 57 158,81 131 984,10 57 158,81 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство Соответствие Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 30,00 10,00 4 399,47 4 352,73 131 984,10 43 527,30 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Набор для выявления РНК ротавирусов группы А методом ПЦР в режиме реального времени Представляет собой набор реагентов для качественного выявления РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A) в биологическом материале животных методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Назначение: диагностика ротавирусной инфекции у животных. Тип анализа: ПЦР в реальном времени. Аналитическая специфичность: 100% в отношении РНК Rotavirus A. Аналитическая чувствительность: не более 5×10³ геном-эквивалентов/мл. Выявляемая мишень: РНК Rotavirus A. Состав: ПЦР-комплект (нераскапанный), включающий реакционные смеси, ферментные компоненты и буферы для амплификации. Контроль качества: наличие внутреннего контроля эффективности экстракции нуклеиновых кислот и контроля прохождения ПЦР. Тип контролей: контроль экстракции НК, контроль амплификации. Совместимость с наборами выделения НК: наборы для выделения нуклеиновых кислот на основе сорбции на твердой фазе (в том числе магнитные частицы), допускается использование автоматических станций выделения «открытого типа». Совместимость с оборудованием: амплификаторы для проведения ПЦР в режиме реального времени с возможностью регистрации флуоресценции по каналам, соответствующим используемым флуорофорам. Тип детекции: флуоресцентная детекция в реальном времени. Биологический материал: фекалии животных; тканевой материал (фрагменты тонкого кишечника). Формат набора: нераскапанный (требует приготовления реакционной смеси пользователем). Совместимость с интерфейсом для анализа результатов ПЦР в реальном времени. Область применения: ветеринарная диагностика. Регистрационный статус: наличие действующих разрешительных документов на территории РФ. Соответствие Фасовка определений ≥ 55 30,00 8,00 4 399,47 7 671,88 131 984,10 61 375,04 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Кофейная кислота Чистота (ВЭЖХ): не менее 98,0%. Растворимость: продукт хорошо растворима в этаноле, метаноле, этилацетате; очень слабо растворима в воде при низкой температуре. Назначение: использование в аналитической химии для оценки антиоксидантной активности, в фармакологии и клеточной биологии как ингибитор 5-липоксигеназы, в масс-спектрометрии в качестве матрицы, в органическом синтезе как прекурсор фенольных соединений. Условия хранения: хранение в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C или при комнатной температуре. Внешний вид: кристаллический порошок светло-желтого либо желто-коричневого цвета. Соответствие Фасовка ≥ 10 Г 30,00 5,00 4 399,47 8 033,13 131 984,10 40 165,65 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 D-пеницилламин Чистота (Титрование): не менее 99%. Молекулярная масса: 149,21 г/моль. Идентификация (ИК-спектр): соответствует структуре. Удельное вращение ([α]20/D, c = 1, раствор 1 моль/л NaOH): от -65,0° до -61,0°. Содержание тяжелых металлов (в пересчете на Pb): не более 20 ppm. Потери при высушивании: не более 1%. Содержание сульфатной золы: не более 0,1%. Спектральные характеристики (УФ): оптическая плотность при 268 нм (c = 0,2, вода) не более 0,07. Назначение: применение в аналитической химии, биохимических исследованиях, органическом синтезе, а также в фармацевтических разработках как хелатирующий агент и модельное соединение. Условия хранения: при температуре 2 - 8°C. Внешний вид: бесцветное или белое твердое вещество. Соответствие Фасовка ≥ 25 Г 30,00 2,00 4 399,47 12 709,37 131 984,10 25 418,74 Набор для выделения РНК/ДНК из клинического материала Представляет собой комплект реагентов для экстракции тотальной рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты из биологического материала человека для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот, включая обратную транскрипцию и полимеразную цепную реакцию. Принцип метода: обработка исследуемого образца раствором для лизиса с деструкцией клеточных мембран, вирусных оболочек и биополимерных комплексов, последующее осаждение рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты раствором для преципитации, удаление примесей отмывками и элюция очищенных нуклеиновых кислот в рибонуклеиновом буфере. Функциональные характеристики: получение очищенного препарата рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты, свободного от ингибиторов амплификации, обеспечивающего высокую аналитическую чувствительность методов амплификации нуклеиновых кислот. Соответствие Эффективность экстракции: подтверждена для всех заявленных биологических материалов при использовании зарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Состав набора: раствор для лизиса: объем не менее 30 мл; раствор для преципитации: объем не менее 40 мл; раствор для отмывки 3: объем не менее 50 мл; раствор для отмывки 4: объем не менее 20 мл; рибонуклеиновый буфер: объем не менее 1,2 мл, не менее 8 флаконов; инструкция по применению; паспорт качества; краткое руководство. Количество определений: не менее 100; при работе с ногтевыми пластинами и волосяными фолликулами: не менее 50. Объем образца: не менее 100 мкл. Типы материала: кровь, сыворотка, плазма, ликвор, мазки со слизистых оболочек, мокрота, бронхоальвеолярная жидкость, моча, фекалии, тканевые образцы, культуры микроорганизмов и иные клинические образцы согласно инструкции. Контрольные образцы: не входят в состав, требуется использование внешних контролей. Условия хранения: от 2 до 8 °C. Условия транспортирования: от 2 до 25 °C не более 5 суток. Особые требования: расходные материалы без рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. Внешний вид: прозрачные жидкости. Соответствие Фасовка определений ≥ 100 Дофамина гидрохлорид Чистота (ВЭЖХ): не менее 98%. Молекулярная масса: 189,64 г/моль. Растворимость: продукт хорошо растворим в воде, растворим в метаноле и водных буферах. Назначение: применение в нейробиологии для изучения дофаминергических систем и рецепторов, в моделировании нейродегенеративных заболеваний, в физиологии для изучения воздействия на адренорецепторы, в аналитической химии в качестве стандарта при определении катехоламинов методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте, при температуре 2 - 8°C. Особые требования: рабочие растворы готовить непосредственно перед использованием, избегать воздействия света и кислорода. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок. Соответствие Фасовка ≥ 5 Г 4 399,47 3 562,30 131 984,10 35 623,00 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки 32.99.59.000 Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 24 131,06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 120 655,29 ₽ (5 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ. Банковские реквизиты заказчика для перечисления денежных средств в случае, если обеспечение исполнения контракта осуществляется в форме внесения денежных средств: федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации ИНН 7734013214 КПП 773401001, УФК по г. Москве (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, л/с 20736У42280), Р/с 03214643000000017300, к/с 40102810545370000003, ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО г. МОСКВЕ г. Москва, БИК – 004525988, КБК 00000000000000000510, ОКТМО – 45372000. В платежном поручении обязательно указывается идентификационный код закупки. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов и расходных материалов
Закупка 0373100043226000094
Начальная (максимальная) цена
2 413 106 ₽
Дедлайн подачи заявок
10 июня 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Москва
Обеспечение заявки
24 131 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 35
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 4
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
1 июня 2026 г.
Площадка
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
ОКПД2
20.59.52.199, 32.99.59.000
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях