Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» АО «Сбербанк-АСТ» Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.sberbank-ast.ru Размещение осуществляет Заказчик ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕЙКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" Наименование объекта закупки Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603333000412001000002 Организация, осуществляющая размещение ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕЙКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" Почтовый адрес Российская Федерация, 155040, Ивановская обл, Тейково г, УЛ 1-Я КРАСНАЯ, Д. 9 Место нахождения Российская Федерация, 155040, Ивановская обл, Тейково г, УЛ 1-Я КРАСНАЯ, Д. 9 Ответственное должностное лицо Чадова П. В. Адрес электронной почты teykovocrb@ivreg.ru Номер контактного телефона 8-49343-44257 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Ивановская обл Дата и время начала срока подачи заявок 27.05.2026 15:44 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 04.06.2026 08:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 04.06.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 08.06.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 595 387,91 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 263370400038737040100100010042120244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 29.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 595 387,91 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 595 387,91 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления ПД На 2026 год, ₽ 150 000,00 Всего, ₽ 150 000,00 Код поступления МС На 2026 год, ₽ 445 387,91 Всего, ₽ 445 387,91 Код видов расходов Итого (2 записи): 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита, вводится характеристика Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований, вводится характеристика Для возможности гибко перестраивать технологический процесс в лаборатории и уменьшать (при необходимости) время выдачи результата Для обеспечения высокой чувствительности определения аналита (использование конъюгатов с биотином и стрептовидином приводит к повышению чувствительности определения) Для упрощения технологического процесса и уменьшения вероятности ошибок сотрудников лаборатории (так как возможно использовать дозатор фиксированного объёма) Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь набор при дробных постановках малыми партиями, вводится характеристика Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь набор при дробных постановках малыми партиями, вводится характеристика Для уменьшения объемов реагентов для анализа, что существенно увеличивает производительность, так как ограниченного объема емкостей (ванночек, флаконов) для реагентов будет хватать на большее количество исследований, вводится характеристика Для исключения необходимости закупать доп.расходные материалы (ванночек, пленок для заклеивания планшетов) Для обеспечения совместимости с технологическим процессом в лаборатории, при котором существует необходимость накапливать образцы несколько дней перед исследованием и для возможности проведения дополнительных подтверждающих тестов без замораживания образца, вводится характеристика Для уменьшения трудозатрат сотрудников лаборатории и для снижения риска ошибок, благодаря уменьшению числа стадий ИФА Для увеличения количества исследуемых образцов анализируемых с помощью одного набора Для исключения ошибки расчетов при многократных постановках на разных сериях набора 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество определений ≥ 192 ШТ Планшет разборный наличие Набор Набор 15,00 15,00 7 814,99 6 708,24 117 224,85 100 623,60 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в рамках КТРУ 15,00 3,00 7 814,99 7 024,45 117 224,85 21 073,35 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00010471 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Метод основан на реакции флоккуляции соответствие Назначение для качественного и полуколичественного определения Проведение реакции на тест-карточках наличие 15,00 7,00 7 814,99 4 641,56 117 224,85 32 490,92 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для снижения трудозатрат при массовом скрининге на наличи антител к Treponema pallidum Для инфекционного скрининга необходимо только выявление искомого аналита, без определения концентрации, а для мониторинга протекания заболевания и эффективности терапии, необходимо полуколичественное определение, для чего вводится характеристика Для упрощения организацию проведения указанных исследований, упрощения трактовки полученных результатов и стандартизации Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований, вводится характеристика Для обеспечения возможности проведения максимального количества исследований из минимального объема сыворотки, вводится характеристика Для обеспечения возможности проведения анализа на имеющемся оборудовании, вводится характеристика Для исключения необходимости закупать дополнительные реагенты Для обеспечения совместимости с технологическим процессом в лаборатории, при котором существует необходимость накапливать образцы несколько дней перед исследованием и для возможности проведения дополнительных подтверждающих тестов без замораживания образца, вводится характеристика 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Планшет разборный наличие Анализ исследуемых образцов в монопликатах соответствие Конъюгат рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой 7 814,99 6 600,15 117 224,85 19 800,45 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность проводить анализ так часто, как это требуется, вне зависимости от количества образцов Для увеличения количества проводимых исследований на 1 планшет и упрощении схемы раскапывания образцов Так как использование рекомбинантных антигенов, меченных пероксидазой в качестве конъюгата, повышает специфичность определения антител к Treponema pallidum, в сравнении с коъюгатами состоящими из антител против иммуноглобулинов человека меченных пероксидазой, для чего вводится характеристика Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь набор при дробных постановках малыми партиями, вводится характеристика Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов, вводится характеристика Для уменьшения трудозатрат сотрудников лаборатории и для снижения риска ошибок, благодаря уменьшению числа стадий ИФА Для обеспечения возможности проведения максимального количества исследований из минимального объема сыворотки, вводится характеристика Для снижения рисков ошибок на стадии внесения образцов Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований, вводится характеристика Для обеспечения совместимости с технологическим процессом в лаборатории, при котором существует необходимость накапливать образцы несколько дней перед исследованием и для возможности проведения дополнительных подтверждающих тестов без замораживания образца, вводится характеристика Для обеспечения возможности проведения инкубации без использования специального оборудования в широком диапазоне температур Для обеспечения возможности работать с дозаторами фиксированного объема, что существенно снижает риск технических ошибок Для контроля проведения реакции и уменьшения вероятности получения ложно-отрицательных результатов Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения ложно-положительных результатов Для исключения ошибки расчетов при многократных постановках на разных сериях набора 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00007458 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предназначен для качественного и количественного определения соответствие Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 2 МЕ/мл Суммарное время инкубации ≤ 85 МИН 15,00 1,00 7 814,99 10 039,77 117 224,85 10 039,77 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для возможности определения концентрации исследуемого аналита Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований С целью сокращения трудозатрат сотрудников лаборатории за счет унификации рабочего процесса (так как исчезает необходимость менять программу промывки на вошере) при проведении ИФА Для обеспечения возможности работать с дозаторами фиксированного объема, что существенно снижает риск технических ошибок Для уменьшения количества технологических операций и минимизации "человеческого фактора" при постановке ИФА Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках Для уменьшения количества технологических операций и минимизации "человеческого фактора" при постановке ИФА Для достоверного определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Чем больше значений калибраторов используется для построения калибровочного графика, тем лучше можно определить зависимость между ОП и концентрацией аналита Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках Для обеспечения совместимости с технологическим процессом в лаборатории, при котором существует необходимость накапливать образцы несколько дней перед исследованием и для возможности проведения дополнительных подтверждающих тестов без замораживания образца Для обеспечения возможности проведения инкубации без использования специального оборудования в широком диапазоне температур 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00007462 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа ≤ 3 ШТ Суммарное время инкубации ≤ 85 МИН Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 15,00 2,00 7 814,99 10 604,44 117 224,85 21 208,88 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для увеличения числа исследуемых образцов, которые можно проанализировать с помощью набора, вводится характеристика Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований, вводится характеристика Для обеспечения возможности работать с дозаторами фиксированного объема, что существенно снижает риск технических ошибок, вводится характеристика С целью сокращения трудозатрат сотрудников лаборатории за счет унификации рабочего процесса (так как исчезает необходимость менять программу промывки на вошере) при проведении ИФА Для уменьшения количества технологических операций и минимизации "человеческого фактора" при постановке ИФА вводится характеристика Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь набор при дробных постановках малыми партиями, вводится характеристика Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках вводится характеристика: Для обеспечения совместимости с технологическим процессом в лаборатории, при котором существует необходимость накапливать образцы несколько дней перед исследованием и для возможности проведения дополнительных подтверждающих тестов без замораживания образца, вводится характеристика Для обеспечения возможности проведения инкубации без использования специального оборудования в широком диапазоне температур 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/л ≤ 0.1 Количество калибраторов ≥ 6 ШТ Калибраторы готовые, не требующие разведения наличие 15,00 17,00 7 814,99 6 256,51 117 224,85 106 360,67 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пмоль/л ≤ 0.65 Калибраторы готовые, не требующие разведения Наличие Количество калибраторов ≥ 6 ШТ 7 814,99 8 018,27 117 224,85 56 127,89 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 21.20.23.110 21.20.23.110-00009321 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ≤ 0.01 МЕ/мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 МИН Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 0.7 Л; ДМ3 Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом наличие Суммарное время инкубации ≤ 75 МИН 7 814,99 7 047,04 117 224,85 49 329,28 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007766 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00010471 Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007458 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007462 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009328 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00000642 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009321 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, обл. Ивановская, г.о. Тейково, г. Тейково, ул. 1-я Красная, д. 13 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 29 769,40 ₽ (5 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии Федеральным законом № 44-ФЗ. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643240000003200, л/c 802Ш9506000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024 Требуется гарантия качества товара, работы, услуги Да Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги Остаточный срок годности Товара на момент поставки на склад Заказчика должен быть не менее 12 месяцев от основного срока годности, установленного производителем. Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
Закупка 0333300041226000024
Начальная (максимальная) цена
595 388 ₽
Дедлайн подачи заявок
4 июня 2026 г.
Осталось 1 дн.
Заказчик
ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕЙКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Ивановская обл
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 17
Информация об объекте закупки 47
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 10
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2
Дата публикации
26 мая 2026 г.
Площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях