44-ФЗ zk20

Запрос котировок №297 Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях

Закупка 0332100021326000500

Начальная (максимальная) цена

1 487 447 ₽

Дедлайн подачи заявок

8 июня 2026 г.

Осталось 5 дн.

Заказчик

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Нижегородская обл

Обеспечение заявки

14 874 ₽

Данные с zakupki.gov.ru

11 разделов

Общая информация о закупке 7

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет

Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки

Запрос котировок №297 Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки

Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика

202603321000213001000001

Контактная информация 8

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, НАБ НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, 2

Место нахождения

Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, НАБ. НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, Д.2

Ответственное должностное лицо

Крылова Е. П.

Адрес электронной почты

zakupki@pomc.ru

Номер контактного телефона

7-831-4218237

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Регион

Нижегородская обл

Информация о процедуре закупки 3

Дата и время начала срока подачи заявок

01.06.2026 15:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок

08.06.2026 08:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

09.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта 3

Начальная (максимальная) цена контракта

1 487 446,55

Валюта

РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ)

261526010135252600100100014290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11

Дата начала исполнения контракта

с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта

27.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации

Да

На 2026 год, ₽

1 487 446,55

На 2027 год, ₽

0,00

На 2028 год, ₽

0,00

На Последующие годы, ₽

0,00

Всего, ₽

1 487 446,55

Итого (1 запись):

Код видов расходов

244

Код видов расходов

Итого (1 запись):

Информация об объекте закупки 35

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование: В связи с тем, что по характеристикам, указанным в КТРУ невозможно определить соответствие товаров, предлагаемых к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товаров, имеющих существенное значение для Заказчика. Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложноположительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов.

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

21.20.23.110 21.20.23.110-00003770

Подсчет клеток крови ИВД, набор Назначение Для анализаторов серии Hemax Раствор лизирующий Дифф1 для атоматических анализаторов, 1 л. Предназначен для лизиса эритроцитов и подсчета и оценки популяций лейкоцитов на гематологических анализаторах совместно с лизирующим раствором Дифф 2 .Вид метки идентификации реагента: RFID метка Соответствие

Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии ACL Объем ≥ 40 и ≤ 50 СМ3; МЛ предназначен для определения фибриногена по Клауссу. В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. Фасовка: в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 5 мл реагента. Линейность в диапазоне не уже 0,35 - 10 г/л. Стабильность после растворения: не менее 7 дней при температуре 2-8°С в закрытых оригинальных флаконах. Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований Соответствие

Набор

Штука

19,00

3,00

15 956,15

106 031,25

303 166,85

318 093,75

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

21.20.23.111

Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В и общего профиля антител к вирусу гепатита С, иммунодефицита человека и Treponema pallidum методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В и общего профиля антител к вирусу гепатита С, иммунодефицита человека и Treponema pallidum методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Биологический материал для анализа: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма.Метод исследования: Иммунохроматографический анализ. Стойкость полученного результата: ≥ 30 мин. Встроенный контроль качества: наличие. Диагностическая чувствительность гепатит В, гепатит С, ВИЧ, Treponema pallidum ≥ 100 процент. Диагностическая специфичность гепатит В, гепатит С, ВИЧ ≥ 100 , Диагностическая специфичность Treponema pallidum ≥ 99. Состав одной единицы экспресс-теста: Один пластиковый контейнер с тестовой полоской с возможностью одноэтапного определения антигена вируса гепатита В, антител к вирусу гепатита С, иммунодефицита человека и Treponema pallidum и один флакон-капельница с буферным раствором . Количество экспресс-тестов в наборе ≥ 20 шт. Объем буферного раствора в одном флаконе-капильнице ≥ 1,0 Кубический сантиметр;^миллилитр. Хранение образца (сыворотка и плазма) от + 2 до + 8 °С ≥ 7 сутки. Хранение образца (венозная кровь) от + 2 до + 8 °С ≥ 3 сутки. Время получения готового результата ≤ 16 мин. Точность/повторяемость/воспроизводимость результатов ≥ 100 процент Соответствие

Набор

19,00

5,00

15 956,15

9 500,00

303 166,85

47 500,00

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

21.20.23.110

Набор реагентов для качественного выявления поверхностного антигена гепатита С. Набор реагентов для качественного выявления поверхностного антигена гепатита С. Описание: Для качественного одностадийного выявления поверхностного антигена гепатита С. Метод: Иммунохроматографический. Состав набора: Не менее 50 индивидуальных пакетов, каждый из которых содержит: тест-полоска – не менее 50 шт., мешочек с осушителем– не менее 50 шт., Буферный раствор (5 мл) – не менее 2 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. Исследуемый материал: Сыворотка крови,Плазма крови,Цельная кровь Соответствие

15 956,15

3 850,00

303 166,85

19 250,00

Набор реагентов для качественного выявления суммарных (IgG и IgM) антител к Treponema pallidum "Набор реагентов для качественного выявления суммарных (IgG и IgM) антител к Treponema pallidum Описание: Для качественного выявления суммарных (IgG и IgM) антител к Treponema pallidum. Метод: Иммунохроматографический. Состав набора: Не менее 50 индивидуальных пакетов, каждый из которых содержит: тест-полоска – не менее 50 шт., мешочек с осушителем– не менее 50 шт., Буферный раствор (5 мл) – не менее 2 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. Исследуемый материал: Сыворотка крови,Плазма крови,Цельная кровь" Соответствие

Набор реагентов для качественного выявления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) Набор реагентов для качественного выявления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Описание: Для качественного одностадийного выявления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Метод: Иммунохроматографический. Состав набора: Не менее 50 индивидуальных пакетов, каждый из которых содержит: тест-полоска – не менее 50 шт., мешочек с осушителем– не менее 50 шт., Буферный раствор (5 мл) – не менее 2 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. Исследуемый материал: Сыворотка крови,Плазма крови,Цельная кровь Соответствие

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

32.50.13.190

Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Этикетка самоклеющаяся, белая, размером 20 х 20 мм, на бумажной подложке, химически стойкая (устойчивая к спиртам и ксилолу), подходит к принтеру этикеток Zebra GX430t, 3217 этикеток в рулоне Соответствие

Набор

Упаковка

19,00

1,00

15 956,15

5 663,30

303 166,85

5 663,30

Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт. Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.Числовое значение чувствительности ≤ 400 МЕ/мл.Формат набора: Компоненты определения генотипов 1/2/3 РНК ВГС. Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР: Лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь.Объем РНК пробы:≥50 мкл Соответствие

15 956,15

32 713,45

303 166,85

32 713,45

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

21.20.23.110 21.20.23.110-00009052

Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 24 ШТ Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени -соответствие. Наличие раскапанных амплификационных смесей -соответствие. Наличие пробирок в стрипах -соотвествие.Наличие парафина-соответствие.Наличие внутреннего контроля-соотвествие.Наличие готового раствора полимеразы Соответствие

15 956,15

29 638,00

303 166,85

29 638,00

21.20.23.110 21.20.23.110-00010959

21.20.23.110 21.20.23.110-00009053

15 956,15

26 007,20

303 166,85

26 007,20

Преимущества, требования к участникам 2

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 10

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.