44-ФЗ zk20

Запрос котировок №296 Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях

Закупка 0332100021326000499

Начальная (максимальная) цена

1 492 034 ₽

Дедлайн подачи заявок

8 июня 2026 г.

Осталось 5 дн.

Заказчик

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Нижегородская обл

Обеспечение заявки

14 920 ₽

Данные с zakupki.gov.ru

11 разделов

Общая информация о закупке 7

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет

Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА

Наименование объекта закупки

Запрос котировок №296 Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки

Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика

202603321000213001000001

Контактная информация 8

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, НАБ НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, 2

Место нахождения

Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, НАБ. НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, Д.2

Ответственное должностное лицо

Крылова Е. П.

Адрес электронной почты

zakupki@pomc.ru

Номер контактного телефона

7-831-4218237

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Регион

Нижегородская обл

Информация о процедуре закупки 3

Дата и время начала срока подачи заявок

01.06.2026 14:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок

08.06.2026 08:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

09.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта 3

Начальная (максимальная) цена контракта

1 492 034,02

Валюта

РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ)

261526010135252600100100014280000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11

Дата начала исполнения контракта

с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта

27.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации

Да

На 2026 год, ₽

1 492 034,02

На 2027 год, ₽

0,00

На 2028 год, ₽

0,00

На Последующие годы, ₽

0,00

Всего, ₽

1 492 034,02

Итого (1 запись):

Код видов расходов

244

Код видов расходов

Итого (1 запись):

Информация об объекте закупки 44

21.20.23.111

21.20.23.110 21.20.23.110-00010296

Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для выявления ДНК условно-патогенных бактерий классов Bacilli, Betaproteobacteria и Gammaproteobacteria, вызывающих нозокомиальные и внебольничные инфекции, методом ПЦР в режиме реального времени . Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам с оптически прозрачными крышками. Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации - наличие. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды - соотвествие. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации - соотвествие.Наличие готовой Taq-полимеразы для работы -соответствие.Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала. теста, а также для корректного размещения в термоблоке амплификатора- соотвестствие. Количество выполняемых тестов ≥ 12 шт Соответствие

Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Единица измерения: Набор.Дополнительно: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациент. Назначение: Тест для качественного определения антигенов Clostridium difficile в кале человека. Метод проведения анализа - Иммунохроматографический метод. Область применения: Для раздельного качественного определения глутаматдегидрогеназы (GDH), токсина А и токсина B бактерии Clostridium difficile в кале. Дополнительные характеристики: Возможность визуальной интерпретации результатов: встроенная линия контроля на тест-полоске - наличие. Количество выполняемых тестов - не менее 10 шт. Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) не менее 5 дней. Не требуется ограничение пищевого рациона - наличие. Состав одного набора: Тестовая планшета/кассета в индивидуальной упаковке для раздельного выявления антигенов Clostridium difficile токсинов А и В, глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase, GDH; пробирка для сбора образца с буферным раствором - не менее 10 шт" Соответствие

Упаковка

Набор

16,00

5,00

33 257,20

27 888,00

532 115,20

139 440,00

21.20.23.111

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование: В связи с тем, что по характеристикам, указанным в КТРУ невозможно определить соответствие товаров, предлагаемых к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товаров, имеющих существенное значение для Заказчика. Дополнительные характеристики установлены для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложноположительных результатов, для выполнения необходимого числа исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов.

21.20.23.111

21.20.23.110 21.20.23.110-00010223

Кальпротектин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Единица измерения: Набор. Дополнительно: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения кальпротектина (calprotectin) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента как вспомогательный при диагностике воспалительных заболеваний кишечника или других причин воспаления кишечника. Дополнительные характеристики: Назначение: Для качественного определения кальпротектина в кале методом иммунохроматографического анализа в образцах кала человека, in vitro диагностика. Количество выполняемых тестов не менее 30 шт. Состав набора:Тест устройство в индивидуальной упаковке со встроенной системой контроля и дозирования, предназначенное для профессионального использования в диагностике invitro. Количество тест-устройств в наборе - не менее 30 штук. Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев Соответствие

16,00

10,00

33 257,20

13 446,00

532 115,20

134 460,00

21.20.23.111

20.59.52.195 20.59.52.195-00000084

Раковый антиген 72-4 (CA 72-4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии MAGLUMI 1 картридж с реагентами 100 тестов + 1 Контроль 1,0 мл + 2 Контроль 1,0 мл Соответствие

16,00

1,00

33 257,20

49 524,09

532 115,20

49 524,09

21.20.23.111

21.20.23.110

Реагенты диагностические 1 картридж 100 тестов + 1 Контроль 1,5 мл + 2 Контроль 1,5 мл + 3 Контроль 1,5 мл. Набор реагентов in vitro для количественного определения высокочувствительного кардиального тропонина (hs-cTnI) в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI. Анализ используется для помощи в диагностике и лечении инфаркта миокарда Соответствие

Упаковка

16,00

3,00

33 257,20

53 373,96

532 115,20

160 121,88

Реагенты диагностические 1 картридж с реагентами 100 тестов + 1 Лиофилизированный контроль 1,0 мл + 2 Лиофилизированный контроль 1,0 мл. Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике андрогенных расстройств в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Соответствие

33 257,20

24 177,81

532 115,20

24 177,81

21.20.23.111

32.50.13.190 32.50.13.190-00008526

Наконечник пипетки Апирогенные Да Бесцветный Да Вариант поставки Штатив 96

Упаковка

Штука

16,00

960,00

33 257,20

9,00

532 115,20

8 640,00

21.20.23.111

21.20.23.110 21.20.23.110-00003814

Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов 10 ШТ Назначение Для анализаторов ACL Объем флакона 1 СМ3; МЛ

16,00

4,00

33 257,20

25 245,00

532 115,20

100 980,00

Реагенты диагностические 1 картридж с реагентами 100 тестов + 1 Контроль 1,0 мл + 2 Контроль 1,0 мл. Набор реагентов in vitro для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике заболеваний бактериальных инфекций, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Соответствие

33 257,20

81 230,32

532 115,20

81 230,32

21.20.23.111

20.59.52.195

Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Предназначен для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Фасовка: в упаковке 1 флакон объемом не менее 100 мл. Совместим с анализаторами серии ACL Соответствие

33 257,20

3 442,50

532 115,20

17 212,50

Преимущества, требования к участникам 2

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 9

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.